婕斯在美国、加拿大、香港、台湾等地的权威认证

  婕斯环球集团的生产认证和产品认证，不但生产获得美国的FDA认证，还获得美国、加拿大、欧洲、中国、香港、台湾等国家和地区认证，在WTO体制下的和伊斯兰的国家和地区都受到认可，至今产品已通过互联网销往全球近150个国家，包括中国。

婕斯产品已通过加拿大卫生部认证。加拿大卫生部比美国、日本更要严格，能够通过加拿大卫生部批准意味着婕斯产品高标准的安全性。

二、美国

1、FDA

食品和药品管理局(Food and Drug Administration，FDA)隶属于美国国务院保健与服务部 (U.S. Department Of Health and Human Services)的公共健康服务署(Public Health Service)，负责美国所有有关食品，药品，化妆品及辐射性仪器的管理，它也是美国最早的消费者保护机构。       

将近9,000名员工，管理着每年约1兆美元市场的制造、进口、运送和储藏，所管辖的动物、食物与药品制造业者超过12万家，其中以食品制造业者最多，约5万家。其次便是医疗器械制造业者有三万两千余家，影响美国每个纳税义务人约3美元，可以说与社会大众的生活福利和生命安全息息相关。 婕斯所有产品的生产均在FDA监管下生产。

2、GMP

GMP，即工厂质量环境认证。要求工厂方圆300公里以内没有任何的污染源才能接受认证。         

GMP是英文单词Good Manufacturing Practices的缩写，GMP要求在机构、人员、厂房、设施设备、卫生、验证、文件、生产管理、质量管理、产品销售与回收、投诉与不良反应报告、自检等方面都必须制订系统的、规范化的规程，GMP通过执行这一系列的规程转以达到一个共同的目的: 

1.防止不同药物或其成份之间发生混杂; 

2.防止由其它药物或其它物质带来的交叉污染; 

3.防止差错与计量传递和信息传递失真; 

4.防止遗漏任何生和检验步骤的事故发生; 

5.防止任意操作及不执行标准与低限投料等违章违法事故发生;        

制订和实施GMP的主要目的是为了保护消费者的利益，保证人们用药安全有效;同时也是为了保护药品生产企业，使企业有法可依、有章可循;另外，实施GMP是政府和法律赋予制药行业的责任，并且也是中国加入WTO之后，实行药品质量保证制度的需要，因为药品生产企业若未通过GMP认证，就可能被拒之于国际贸易的技术壁垒之外。        

由此可见，GMP的推行不仅是药品生产企业对人民用药安全有效高度负责精神的具体体现，是企业的重要象征，也是企业和产品竞争力的重要保证是与国际标准接轨，使医药产品进入国际市场的先决条件。因此可以说实施GMP标准是药品。 生产企业生存和发展的基础，通过GMP认证是产品通向世界的“准入证"。

3、有关IFNCA halal认证:

HSA（新家坡卫生科学局）是新加坡最为权威的健康产品监管机构，它与美国食品和药物管理局，加拿大卫生部，瑞士军医，澳大利亚治疗物品管理局和中国国家食品药品监督管理局等机构合作，作为国际合作伙伴，是世界卫生组织（WHO）认可的世界级权威机构之一。 

认证证书:

1、婕斯护肤产品通过中国CFDA认证：

2、香港正品认证：

婕斯环球集团产品生产除了获得

在2015年第16期『优质「正」印购物指南』中展示获得香港优质「正」印产品！         

一个权威标志～『STCTested』 Mark，可以让消费者分辨出特定的产品已通过香港标准及检定中心测试。由此可见，婕斯产品已经是信心保险！